바이오테크 보도자료
-
- 아난다 사이언티픽, 오피오이드 사용 장애 치료제 FDA 임상 IND 승인
- 생명공학 제약회사 아난다 사이언티픽(ANANDA Scientific Inc., 이하 ‘아난다’)이 난테이아(Nantheia™) ATL5를 평가하는 신약 임상 신청(IND)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했다. Nantheia™ ATL5는 ...
- 2022년 01월 04일
-
- GC셀, 이뮨셀엘씨 첫 해외 기술 수출 쾌거
- 지씨셀(144510, 대표 박대우)은 인도 Rivaara Immune Private Limited(이하 Rivaara)와 항암 면역세포 치료제 ‘이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)’ 기술 수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 계약은 이뮨셀엘씨의 첫 번째 해외...
- 2022년 01월 04일
-
- 건국대학교, 2022년 정시 경쟁률 7.21대 1
- 건국대학교는 3일 2022학년도 신입생 정시 모집 원서 접수 마감 결과 1385명 모집에 9992명이 지원해, 평균 7.21대1의 경쟁률을 나타냈다고 4일 밝혔다. 지난해 정시 모집 경쟁률은 5.64대1이었다. 전형별로는 일반학생전형...
- 2022년 01월 04일
-
- 건국대 조쌍구 교수, 한국줄기세포학회 회장 취임
- 건국대학교 KU융합과학기술원 원장 조쌍구 교수(줄기세포재생공학과)가 한국줄기세포학회(Korean Society for Stem Cell Research) 제12대 회장으로 취임했다. 임기는 2022년 1월 1일부터 1년간이다. 조 교수는 이 학회에서...
- 2021년 12월 31일
-
- 22nd Century Group의 VLN®, 위해 저감 담배 제품으로 FDA 판매 승인
- 농업 바이오테크 기업으로 담배 위해 감소, 니코틴 저감 담배, 첨단 식물과학을 통한 보건 및 건강 증진 분야에 주력하는 22nd Century Group, Inc (Nasdaq: XXII)이 미국 식품의약국(FDA)에서 니코틴 저감 담배 VLN® King...
- 2021년 12월 30일
-
- Accutar Biotechnology Announces FDA Clearance of IND Application for Phase 1 Trial of AC0176 in Prostate Cancer
- Accutar Biotechnology, Inc., a biotechnology company focusing on artificial intelligence (AI)-empowered drug discovery, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared the compan...
- 2021년 12월 27일
-
- 아큐타 바이오테크놀로지, 전립선 치료 신약 AC0176의 임상 1상 신청 FDA 승인
- 인공지능 기반의 신약 개발에 주력하는 생명공학 기업 아큐타 바이오테크놀로지(Accutar Biotechnology, Inc.)는 미국 FDA (식품의약국)가 24일 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자 치료를 위한 아큐타의 AC0176 임상...
- 2021년 12월 27일
-
- 지노믹트리, ‘얼리텍® 대장암검사’ 대규모 전향적 확증 임상시험 개시
- 체액 기반 암 조기 진단 전문기업 지노믹트리(대표이사 안성환, 228760)는 ‘얼리텍® 대장암검사’ 제품에 대해 다기관 참여 전향적 임상시험을 실시한다고 27일 밝혔다. 지노믹트리의 이번 임상시험은 2500여 명의 대장암 고...
- 2021년 12월 27일
-
- 웰바이오텍, ‘PDRN 중앙연구소’ 설립 군산대 산학협력단과 기술 개발 본격화
- 웰바이오텍(010600)이 전라북도 군산시 내에 ‘웰바이오텍 PDRN 중앙연구소’를 개소하고, PDRN을 활용한 재생의약품 및 코스메틱 사업을 위한 연구 개발을 본격적으로 시작한다. 웰바이오텍은 ‘웰바이오텍 PDRN 중앙연구소’ ...
- 2021년 12월 23일
-
- Xlear Files Legal Response to Government’s Lawsuit
- Today, Xlear Inc. filed the company’s response to a Department of Justice lawsuit alleging violations of the Federal Trade Commission Act, among other allegations. The company denied all the Government’s all...
- 2021년 12월 23일
-
- 클리어, 미 법무부 소송에 법적 대응
- 클리어(Xlear Inc.)가 자사를 상대로 미 법무부가 제기한 혐의 가운데 연방거래위원회법(FTCA)을 위반했다는 혐의에 대한 반박 성명을 발표하며 법적 대응에 나섰다. 법무부가 제기한 모든 혐의를 부인한 클리어는 수정헌법...
- 2021년 12월 23일
-
- Takeda Receives Complete Response Letter from the U.S. FDA for TAK-721
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has received a Complete Response Letter (CRL) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in response to its ...
- 2021년 12월 22일
-
- 다케다, 미 FDA의 TAK-721 보완요구공문 받아
- 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄 증권거래소: 4502 /뉴욕증권거래소: TAK)이 TAK-721 NDA(신약시판허가신청)와 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보완요구공문(CRL)을 받았다고...
- 2021년 12월 22일
-
- Covetrus Announces New Structure, Focus and Strength within Europe
- Covetrus® (Nasdaq: CVET), a global leader in animal-health technology and services, today announced a new organizational structure within Northern and Central Europe to execute the company’s three-year strat...
- 2021년 12월 22일
-
- Vifor Pharma reports positive outcome of the phase-IIIb DIAMOND trial of Veltassa®
- Regulatory News: AD HOC ANNOUNCEMENT PURSUANT TO ART. 53 LR Vifor Pharma today announced positive findings in the completed phase-IIIb DIAMOND trial of Veltassa® in heart failure patients with either manifes...
- 2021년 12월 21일
-
- The Potential of PDE5 Inhibitors, Such as AriBio’s AR1001, the Lead Clinical Candidate for Alzheimer’s Disease, Confirmed in a Recent Independent Study
- A recently published research article in Nature Aging by a Cleveland Clinic Genomic Medicine Institute (GMI) research team, led by Feixiong Cheng, Ph.D., entitled “Endophenotype-based in silico network medic...
- 2021년 12월 21일
-
- 아리바이오, 독립 연구 통해 알츠하이머병 치료 주요 후보 물질 AR1001 등 PDE5 억제제 치료 가능성 확인
- 페이슝 쳉(Feixiong Cheng) 박사가 이끄는 클리블랜드 클리닉 유전자 의학 연구소(GMI)가 ’네이처 에이징(Nature Aging)’에 ’엔도페노타입 기반 인 실리코 네트워크의 의학적 발견 및 보험 기록 데이터 마이닝을 통한 알츠...
- 2021년 12월 21일
-
- 셀레믹스, 질병관리청과 발진열증후군 분석용 타겟캡쳐키트 개발 업무계약 체결
- 바이오소재 기술기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)가 질병관리청과 원인불명의 발진열증후군 원인 병원체를 신속하게 선별해 확인할 수 있는 차세대염기서열분석방법(NGS) 기반 타겟캡쳐키트를 개발하는 프로젝트 수...
- 2021년 12월 21일
-
- Merck Expands Neuroinflammatory Pipeline with Acquisition of Chord Therapeutics
- Merck, a leading science and technology company, today announced a strategically focused expansion of its neurology pipeline with the acquisition of the rights to develop cladribine for the treatment of gene...
- 2021년 12월 21일
-
- Vifor Pharma and American Regent announce settlement of Injectafer® patent litigation
- Regulatory News: AD HOC ANNOUNCEMENT PURSUANT TO ART. 53 LR Vifor Pharma Group and its partner American Regent, Inc., a Daiichi Sankyo Group company, today announced that they have reached settlement agreeme...
- 2021년 12월 20일
-
- TEPMETKO® (tepotinib) Receives Positive CHMP Opinion for Patients with Advanced NSCLC with METex14 Skipping Alterations
- Merck, a leading science and technology company, today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) adopted a positive opinion recommending ...
- 2021년 12월 20일
-
- LG화학, 자가면역질환 치료 후보물질 ‘LC510255’ 중국 임상 2상 진입
- LG화학의 자가면역질환 신약후보 물질이 중국 임상 2상에 진입했다. LG화학은 20일 중국 파트너사인 ‘트랜스테라 바이오사이언스’가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 ‘LC510255’에 대한 임상 2상 계획을 승인받았다고...
- 2021년 12월 20일
-
- Dyadic, Janssen과 연구·라이선스·협력 계약 체결하고 치료용 단백질 신약 후보 제조 위해 C1 플랫폼 공급
- 글로벌 바이오테크 기업인 Dyadic International, Inc.(NASDAQ: DYAI)은 Johnson & Johnson 산하 Janssen Pharmaceutical Companies에 소속된 Janssen Biotech, Inc.와 연구, 라이선스 및 협력 계약을 체결했다고 밝혔다. ...
- 2021년 12월 19일
-
- 셀레믹스, 합성생물학 사업 확대를 위해 서울대학교와 바이러스 합성 기술이전 계약 체결
- 바이오 소재 기술기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)가 합성생물학 산업의 애플리케이션 확장을 위해 서울대학교 산학협력단과 바이러스 유전체 합성 기술이전 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 합성생물학(Synthetic B...
- 2021년 12월 17일
-
- Vifor Pharma drives transformation with divestment of non-core finished drug manufacturing to CordenPharma
- Regulatory News: AD HOC ANNOUNCEMENT PURSUANT TO ART. 53 LR Vifor Pharma Group today announced the divestment of its finished drug product manufacturing business to CordenPharma, a full-service Contract Deve...
- 2021년 12월 16일